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紫外可見分光光度計的具體操作流程介紹

更新時間:2021-12-07  |  點(diǎn)擊率:672
       紫外可見分光光度計是由光源、單色器、吸收池、檢測器和信號處理器等部件組成。光源的功能是提供足夠強(qiáng)度的、穩(wěn)定的連續(xù)光譜。紫外光區(qū)通常用氫燈或氘燈,可見光區(qū)通常用鎢燈或鹵鎢燈。單色器的功能是將光源發(fā)出的復(fù)合光分解并從中分出所需波長的單色光。色散元件有棱鏡和光柵兩種。
  紫外可見分光光度計的操作規(guī)程:
  一、開機(jī)
  開機(jī)前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出,確認(rèn)電源是否連接。打開儀器電源開關(guān),等待儀器自檢通過,自檢過程中禁止打開樣品室。
  二、使用
  自檢結(jié)束后(7個項(xiàng)目均出現(xiàn)OK字樣),儀器進(jìn)入主菜單,屏幕顯示如下七個功能項(xiàng):1.光度測量;2.光譜測量;3.定量測量;4.動力學(xué)測量;5.數(shù)據(jù)處理;6.多波長測定;7.系統(tǒng)狀態(tài)設(shè)定。儀器經(jīng)30min熱穩(wěn)定后,就可以進(jìn)入正常測量。
  1.光度測量測定一定波長下的透光率(T%)或吸光度值(A)
  在主菜單中選中[光度測量]項(xiàng)后,按[ENTER]鍵進(jìn)入此功能塊→按[GOTOWL]鍵進(jìn)入波長設(shè)置用數(shù)字鍵輸入你所需的波長值→按[ENTER]鍵確認(rèn)→屏幕提示:請稍等……,儀器自動將波長移動到你所需測定的波長值→按[F1]鍵,選擇測定透光率(T%)或吸光度值(A)→打開樣品室蓋,將空白溶液和待測樣品分布放置比色皿架R位和S1位,關(guān)上樣品室蓋→按[F3]鍵,儀器自動將比色皿架R位置移動到光路中(即空白溶液),屏幕上顯示Cell=R→按[AUTOZERO]鍵,儀器自動對空白溶液調(diào)零。屏幕提示:請稍等……→按[F2]鍵,比色皿架移動到S1位(待測樣品),屏幕上顯示Cell=S1→按[F4]鍵測量T%或A值
  測量完成后
  1)打印輸出數(shù)據(jù),按[START/STOP]鍵
  2)返回主菜單,按[MODE]鍵
  2.光譜測量波長掃描或光譜掃描,可直接測定一段波長范圍內(nèi)的光譜圖和峰值谷值數(shù)據(jù)
  在主菜單中選中[光譜測量]項(xiàng)后,按[ENTER]鍵進(jìn)入此功能塊→根據(jù)需要設(shè)定測量模式、掃描范圍、記錄范圍、掃描速度、采樣間隔、掃描次數(shù)、顯示模式各參數(shù)。按[→]、[←]、[↑]、[↓]方向鍵到達(dá)設(shè)定行,進(jìn)行參數(shù)的修改,并按[ENTER]鍵確認(rèn)→打開樣品室蓋,將空白溶液和待測樣品分布放置比色皿架R位和S1位,關(guān)上樣品室蓋→按[F3]鍵,儀器自動將比色皿架R位置移動到光路中(即空白溶液),屏幕上顯示Cell=R→按[F1]鍵進(jìn)行基線校正。屏幕提示:基線校正……→按[F2]鍵,比色皿架移動到S1位(待測樣品),屏幕上顯示Cell=S1→按[START/STOP]鍵開始光譜掃描→屏幕顯示掃描圖譜
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